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2021-02-20 |
| 离子迁移谱技术具有灵敏度高（ppb范围）、响应速度快（ms范围）、结构紧凑、可在大气压下操作以及能分离异构体等优点。在这篇简短的报告中，我们展示了IMS氯化氢（HCl）和氟化氢（HF）的灵敏度和快速响应。 |
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2020-11-23 |
| 邻苯二甲酸酯类化合物在工业上有着广泛的应用，其毒性对环境和公众健康有着严重的影响。化学电离（CI）分析技术为实时检测和监测空气或样品顶空中的痕量邻苯二甲酸盐蒸气提供了可能。有前途的技术包括选择性离子流管质谱（SIFT-MS）、质子转移反应质谱（PTR-MS）和离子迁移谱（IMS）。为了便于分析，需要了解H3O+、O2+和NO+试剂离子与邻苯二甲酸盐分子的反应 |
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2020-10-23 |
| 加速器和质谱两大技术的结合，英文名称：Accelerator mass spectrometry(AMS)。传统质谱仪器是将样品电离之后，通过电磁场选出特定荷质比，从而分析原子或分子质量的技术，但在分析想要的核素时（以14C为例），会有质量数相同的分子本底（12CH2、13CH）和同量异位素（14N）的干扰 |
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2020-10-19 |
| 本文介绍了以电晕放电为电离源的离子迁移谱法分析液体样品的能力。采用液相直接进样技术检测亮氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸等氨基酸。利用该技术，消除了甲醇对电喷雾电离过程中观察到的氨基酸光谱的影响。 |
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2020-06-22 |
| PAIMS离子迁移谱用于油炸薯条中酸的定量测定，包括Propionate 丙酸、Butyrate丁酸、Acetate醋酸等 |
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2020-06-11 |
| 离子迁移谱技术具有高灵敏度（ppb范围）、响应速度快（ms范围）、结构紧凑、常压操作、分离异构体等优点。在这篇简短的报告中，我们展示了低ppb水平下IMS技术的灵敏度和快速响应。以六甲基二硅氮烷HMDS为例。 |
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2019-12-30 |
| 随着检测技术日新月异的发展，毒品的检测和分析方法也不胜枚举。例如， FTIR、Raman、化学发光等光谱法；GC-MS、LC-MS等色谱质谱联用方法；区带电泳及胶束毛细管电泳法；专一酶转化荧光极化检测及生物狗为代表的生物化学检测方法等。分子印迹、中空纤维萃取等方法在毒品检测上也有所运用。 近年来，离子迁移谱（IMS）和质谱（MS）联用技术逐渐受到重视。离子迁移谱因其快速筛查的特点，广泛应用于机场、地铁、海关的安检关口进行毒品现场快速检测。但是，由于便携式离子迁移谱的分辨率较低，易受到基质的干扰，在实际应用中难免会出现假阳性或者假阴性的误报。利用质谱技术强大的定性分析能力，将离子迁移谱与质谱相联用，可以很好地解决这一问题。 |
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2019-10-12 |
| 采用气相离子迁移谱技术，样品不经前处理可直接顶空进样分析，20min后可得到样品的挥发性有机物信息，建立分析模型后可快速判断猪肉样品的储存时间。 |
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2019-07-30 |
| 气相离子迁移谱技术可在15分钟内快速检测内饰材料中的挥发性有机物，直观可视的指纹图谱可帮助厂家选择气味最少的原材料，以降低汽车舱内的异味。 |
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2018-08-15 |
| 咖啡里的丙烯酰胺是在烘焙的过程中产生的。美国癌症学会（ACS）指出，只要一个食物里有淀粉，有氨基酸，经过了高温烹饪，那就会产生微量丙烯酰胺，在油炸和烘焙的食品里尤其容易产生 |
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2017-12-22 |
| 近年来，全球生物制药发展异常迅猛，新的生物药分析检测技术亦层出不穷，SPR 技术作为其中一员，凭借着其突出的准确性、稳定性和高重复性，在 2016 年被正式收录到美国和日本的药典（见「美国药典USP39 General Information /（1105）Immunological Test Methods- Surface Plasmon Resonance 章节」和「日本药典 2016 版 JP17 General Information / Biotechnological / Biologica |
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2016-07-06 |
| 传统的SPME装置可在气相色谱仪的进样口直接进样，不存在接口问题。与GC联用时，SPME装置直接插入色谱仪进样口，被萃取在石英纤维固定相上的分析物在汽化室200～300℃下热脱附。因此SPME-GC是最早发展、较为完善、广泛应用的联用技术，现在也在不断的改进之中。 |
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2016-07-06 |
| 固相微萃取技术是近年来发展起来的一种样品分析预处理新方法，该技术集采样、萃取、浓缩和进样于一体，简便、快速、经济安全、无溶剂、选择性好、且灵敏度高。已广泛应用于食品、环境、制药等领域。 |
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2015-07-27 |
| 摘要 建立了食品中甲基香兰素和乙基香兰素的高效液相色谱-单四极杆质谱联用测定方法。该方法样品经酸沉蛋白后,以SB-C18柱(2.1×50 mm, 3.5μm)分离，流动相为甲醇和水(33:67，V/V)，电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限0.1mg/kg，线性范围0.01-1.0μg/mL，加标回收率80.0%～84.1%，相对标准偏差分别为1.55%和1.81%。 |
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2015-07-18 |
| 本方法选择 MRM 下的两对离子对进行各农药的分析，其中一对离子对用于定性分析，另外一对进行定量分析。首先采用全扫描(Full Scan)方式获取待测物的前级离子，之后采用产物离子扫描方式通过优化碰撞能量获得产物离子，最后采用多反应监测模式(MRM)对待测物进行定性和定量分析。经过方法优化可以得到较为理想质谱条件和分离效果，农药峰值在6.47 分钟和 34.2 分钟之间出现洗脱，每种化合物（均有 2 个 MRM）的扫描时间都已获得优化（从 14 到 250 ms），能同时满足每个峰值间的灵敏度和足够数据点 |
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