©2012-2024 图拉扬科技 版权所有,并保留所有权利,未经授权 不得复制或建立镜像. 蜀ICP备2021003222号-1
客服热线: 400-028-9008 E-mail: contact@tlyon.com 20181112000193
- 产品名称:Tail Flick大小鼠甩尾试验仪
- 订货号:tlyon005471
- 品牌名称:美国Maze
甩尾试验是达穆尔和史密斯在1941年首次提出的。在他们的实验中,D’Amour和Smith研究了不同物质甚至眼镜蛇毒液对大鼠疼痛反应的镇痛作用。该测试类似于Hargreaves Plantar测试,但不是将热量引导到啮齿动物的后爪中心,而是将热量刺激施加到啮齿动物的尾巴上。甩尾试验的结果可能取决于所使用的菌株和物种,以及它们适应被约束的能力。
甩尾测试有两种变体;一种变体使用将尾部浸入保持在预定温度的水中,而第二种变体使用对尾部的一部分施加辐射热刺激。对于这两种变体,主体习惯于处理是很重要的。与甩尾试验类似的试验包括哈格里夫斯-普兰塔试验、冷热板试验和热梯度试验。仪器设备
对于水浸变体,不需要特殊的装置。对于这种甩尾试验变化,水浴在整个试验过程中应保持恒定的温度。另一方面,当使用直接热刺激时,该设备由镇痛仪组成。该装置的组成包括一个约束管、一个辐射热源和一个计时器,约束管舒适地限制受试者,同时允许在其尾部进行实验。
培训协议
在开始实验之前,必须彻底清洁仪器。可以使用诸如Noldus EthoVision XT和ANY Maze之类的跟踪和记录系统来记录和观察表演。
习惯化
轻轻地将受试者放置在其约束隔间内,并让其有足够的时间适应容纳室。根据需要重复该过程,以确保受试者在实际试验过程中保持冷静。
培训试验
将受试者放在约束室中,让其适应15到20分钟。为了增加热量吸收,受试者的尾巴部分可以涂成黑色。将受试者的尾巴直接放在热源下方。设置所需的强度,同时启动计时器和灯光。观察受试者的疼痛引发行为,直到达到实验的截止时间(通常为20至35秒)。必要时重复试验,每次试验间隔至少5分钟。
香芹酚治疗帕金森病模型的评价
Haddadi等人在成年雄性Wistar大鼠中测试了不同剂量的香芹酚及其对疼痛反应的影响。将6-OHDA损伤大鼠分为4组,分别给予25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg治疗,并与假手术组一起作为对照组。在三个15秒的试验中对每个受试者进行测试,其中对尾部的不同部分进行热刺激。与假手术组相比,病变组的甩尾潜伏期显著降低。然而,香芹酚给药对甩尾潜伏期没有显著影响。
奈福泮和对乙酰氨基酚的镇痛效果评价
李等人将大鼠分为9组,在甩尾试验前(i.p.)给予0.9%生理盐水、“n”(2.5和5 mg/kg)、“a”(42、84和168 mg/kg)或“n”和“a”的组合(1.25 n+21 a、2.5 n+42 a、5.0 n+84 a mg/kg;n=9和8)。在30秒的试验中,每隔15分钟观察5次甩尾潜伏期。结果显示,药物对甩尾潜伏期有剂量依赖性影响。两种药物联合使用显示出比单独使用相应浓度的奈福泮更大的镇痛效果。
高脂肪饮食对伤害感受影响的研究
Nealon等人在实验中使用了幼稚的成年雄性和雌性C57BL/6N小鼠,并将其分为两组饮食。一组在测试和给药前维持高脂肪、高能量食物,另一组在标准食物中维持15周。受试者接受0(生理盐水)、1、3、10和30 mg/kg“m”的治疗,并在甩尾试验中测试10秒。观察到尾部戒断潜伏期呈剂量依赖性增加。观察到两性之间的反应幅度存在差异,无论哪种饮食的女性对“m”的影响都表现出较低的敏感性。
数据分析
当受到辐射热刺激时,抽尾的持续时间在甩尾试验中测量。可以测量尾巴不同部位的戒断潜伏期。在观察过程中,重要的是要确保观察到的行为是反射行为,而不是自愿行为。如果观察到不明确的行为,重复实验并记录正确的退出延迟。
*本产品非医疗器械,不能用于临床诊断和治疗,仅科研用途!*
用户评测(共0条评测)
- 暂时没有用户评测
服务承诺:
图拉扬公司向您保证所售商品均为正规厂家生产,图拉扬所售商品均可开具正规增值税专用发票(税率13%),与产品一起寄送。凭质保证书(保修卡)及税务发票,可享受壹年质保(特殊商品依实而定),终身维修.图拉扬公司提供具有竞争力的产品价格,请放心采购!
注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与图拉扬官网图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!下订单前请与图拉扬客服联系确认商品名称、型号、品牌、技术参数。若本公司未及时更新,敬请谅解!权利声明:
图拉扬公司网页上的所有产品信息、客户评价、产品咨询、讨论等内容,是图拉扬公司重要的经营资源,未经许可,禁止非法转载使用。