• 产品名称：XF24海马生物能量测定仪（XF Extracellular Flux Analyzer）
• 订货号：tlyon001429
• 品牌名称：美国Seahorse

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海马XF生物能量测定仪-细胞代谢分析、氧呼吸测定、药物筛选分析、线粒体功能分析的最佳解决方案！

世界首创使用24孔微孔盘平台系统，即时同步侦测有氧呼吸以及糖酵解作用的生物能量测定仪，透过海马的协助，研究者得以更快的速度、更简易的设计了解细胞 以及线粒体如何运用不同的受质作为能量的来源、评估疾病与氧代谢及线粒体运作状态之交互作用、分析代谢调节药物对于生理的效应、建立细胞品管系统、快速筛 选出具开发潜力之药物及药物毒性评估等多种不同应用。现在就拥有海马，领先下一个线粒体研究的黄金十年。

『侦测技术的核心』是将可以即时侦测培养环境中之氧分子（O2)以及氢离子(H+)浓度、CO2变化的光学侦测器整合在可以活动的探针上，并在探针上整合 了4道自动药物注入槽。侦测过程中将探针贴近细胞并根据指令，海马XF能量侦测仪即可及时观测细胞与周边培养环境交换分子的情况以了解代谢系统的变化，侦 测完成之后探针会再离开细胞。完全满足新世纪代谢侦测四不一没有的要求：不用额外的试剂、不会接触细胞，不破坏细胞结构、不需人员监控，且没有学习门槛。

优势特点：

唯一同步侦测耗氧与PH值变化，同步侦测有氧与无氧代谢路径，更清晰反应细胞生理状态的变化；
可分析贴附性细胞、悬浮细胞，无须将细胞悬浮之后侦测，避免Trypsin对于，各类细胞器与组织细胞的影响 ，更贴近真实生理状 态；                                                                

仅需少量细胞，大幅降低目标测试药物及细胞消耗量 ，降低人力与时间成本，加快研究进行 ；
微孔盘设计，与现行所使用之实验器材相容，无需特殊工具，每14秒可完成一次测量，真正即时反应细胞生理状态变化，便于研究者反复观察与进行动力学研究；
自动药物注入系统与四组自动加药槽允许研究者弹性添加刺，电脑流程控制性、抑制剂与受质，自动化控制让时间的运用更具弹性；
无须试剂，零试剂的设计排除任何可能的人为干扰，并提供样本回收再利用的弹性；
感敏感光学侦测系统，全程非接触式设计，免去放射线或有毒化学物质的顾虑耗材一次性，用后无须清洗

应用领域：

癌症机理、免疫学、糖尿病&肥胖症、老化、心血管疾病、线粒体疾病、神经性退化性疾病、肝脏及内源性毒理等及机制研究以及药物筛选分析、转化医学等。

生物能量学的新世界

 

 

 

生物能量学（Bioenergetic） 所探讨的是生物将氧份转为能量并借此推动生命的过程。不同的细胞依据其生理特性及健康状况，能量供需系统亦有所不同。结合对机体及蛋白质体学的了解并同时 与代谢科学结合，逐渐了解到生物能量与许多疾病、发育状态有着十分紧密的关系，例如神经退化性疾病、糖尿病、老化、肥胖、心血管疾病、癌症以及各类药物毒 理机制等都与能量的供需息息相关。

Seahorse XFe 细胞代谢动态分析仪（Seahorse Bioscience XFe Extracellular Flux Analyzer）是世界首创使用24孔或96孔微孔盘为平台，即时同步侦测有氧呼吸以及糖酵解作用的生物能量测定仪，透过Seahorse的 协助，研究者得以更快的速度、更简易的设计了解细胞以及线粒体如何运用不同的受质作为能量的来源、评估疾病与有氧代谢及线粒体运作状态之交互作用、分析代 谢调节药物对于生理的效应、建立细胞品质管理系统、快速筛选出具开发潜力之药物及药物毒性评估，可快速筛选出高质量的细胞及优良的种子用于科研及生产等多 种不同应用。现在就拥有Seahorse，领先下一个细胞与线粒体研究的黄金十年。

 

检测原理：

 

Seahorse检测技术核心是将可以即时侦测培养环境中的氧分子以及氢离子浓度变化的光学侦测器整合在可活动的探针上。在观测的过程中将探针贴近细胞，Seahorse可以及时观测细胞与周边培养环境交换分子的情况以了解代谢系统的变化，侦测完成之后探针会自动离开细胞。完全满足新世纪代谢侦测四不一没有的要求：不用额外的试剂、不会接触细胞、不破坏细胞结构、不需人员监控，且没有学习门槛。

功能指标：

 

 

透过自动药物分析注入槽的功能，您可以利用不同的代谢抑制剂观察线粒体的功能指标。依次分别注入培养基、Oligomycin、FCCP、Antimycin A and Rotenone，这些药剂协助研究者分析细胞线粒体有氧呼吸的基础代谢率(Basal Respiration)，实际参与ATP合成的氧气量（ATP Production），电子传递链速率的极限(Maximal Respiration),及并未参与线粒体氧化磷酸化过程的氧分子(Spare  Respiratory Capacity)。这些咨讯说明了线粒体的基础代谢率与实际合成ATP的能力，而透过FCCP这类的uncoupler所测定的电子传递链最大速率（Maximal Respiration）则说明了细胞遭遇突变、老化或药物等各类生理压力时的对抗能力。线粒体对抗生理压力的能力与神经退化性疾病以及心血管的病变有十分密切的关系。

 

文献参考：

Seahorse 应用:  《Cell》，《Nature》

 

《Cell》:

 

Defective Mitophagy in XPA via PARP-1 Hyperactivation and NAD(+)/SIRT1 Reduction

Cell; 2014 May 8. 157(4):882-896.

 

Role of PFKFB3-Driven Glycolysis in Vessel Sprouting

Cell; 2013 Aug 1. 154 (3):651-663.

 

The NAD(+)/Sirtuin Pathway Modulates Longevity through Activation of Mitochondrial UPR and FOXO Signaling

Cell; 2013 Jul 18. 154 (2):430-441.

 

Posttranscriptional control of T cell effector function by aerobic glycolysis

Cell; 2013 Jun 6. 153 (6):1239-1251.

 

MICU1 Is an Essential Gatekeeper for MCU-Mediated Mitochondrial Ca(2+)

Uptake that Regulates Cell Survival

Cell; 2012 Oct 26. 151 (3):630-644.

 

 

《Nature》:

The metabolite alpha-ketoglutarate extends lifespan by inhibiting ATP synthase and TOR

Nature. 2014 May 14; [Epub ahead of print].

 

Studying arrhythmogenic right ventricular dysplasia with patient-specific iPSCs

Nature; 2013 Feb 7. 494 (7435):105-110.

 

Synthetic lethal metabolic targeting of cellular senescence in cancer therapy

Nature. 2013 Aug 14; [Epub ahead of print].

 

Mitonuclear protein imbalance as a conserved longevity mechanism

Nature; 2013 May 23. 497 (7450):451-457.

 

A key role for mitochondrial gatekeeper pyruvate dehydrogenase in oncogene-induced senescence

Nature; 2013 May 19. 498 (7452):109-12.

实用实列：

Seahorse 应用实例：Cancer

来自哈佛大学医学院的著名癌症遗传学家Pier Paolo Pandolfi近期发表了最新文章，解析了PTEN基因水平变化对肿瘤发生发展的影响，这一研究成果公布在Cell杂志上。

在这篇文章中，研究人员利用细菌人工染色体（BAC）介导的转基因系统，建立了PTEN表达水平不同的转基因小鼠系。结果发现PTEN基因的体内过表达仍然可以维持健康的新陈代谢水平，表现出的是能量消耗增加和脂肪堆积减少。这些小鼠细胞葡萄糖和谷氨酰胺会减少，线粒体氧化磷酸化增加，并能抵抗致癌性转化。这说明PTEN基因通过PI3K通路控制关键的代谢功能，并负调节两大肿瘤细胞代谢功能：糖酵解和沃伯格效应（the Warburg effect，谷氨酰胺酵解）。

 

PTEN Overexpression Results in Increased Mitochondrial Oxygen Consumption, Mitochondrial ATP Production, and Mitochondrial Number.

<<Systemic Elevation of PTEN Induces a Tumor-Suppressive Metabolic State>>

Cell; 2012 Mar 30. 149 (1):49-62.

                                     XFe24

                                     XFe96

*本产品非医疗器械,不能用于临床诊断和治疗,仅科研用途!*  

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