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- 产品名称:TissueFAXS组织细胞定量分析仪
- 订货号:tlyon002766
- 品牌名称:奥地利TissueGnostics
TissueGnostics(简称TG)位于奥地利,是一家致力于为科学家和研究人员提供客观、科学、自动化的细胞与组织分析技术的生物公司。由三位创办人Katja Österreicher、Georg Steiner、Rupert Ecker博士以及十余个医学中心(如Sloan-Kettering Cancer Center、Ludwig Boltzmann Institute for Cancer Research、Fred Hutchinson Cancer Center等)共同合作。
TG成功研发出世界上第一套类流式组织影像定量系统,结合了崭新的细胞辨识科技与简易用的操作,帮助欧洲、亚洲和美国等诸多研发团队解决细胞与组织水平上的难题,提供更精确的分析与更有效、更可靠的定量结果,其产品获得EN ISO 13485:2003 认证(EN ISO 13485:2003是医疗电子制造企业的核心标准)。
TG专业的组织细胞定量产品得到的欧盟的高度认可,2013年11月,TG公司作为欧洲唯一一家组织细胞定量分析生产厂家,加入了由欧盟投资建立了AIDPATH项目(数字病理学术界和产业结合项目),该项目的目标是建立世界一流的数字病理和诊断的方法和技术。
TG愿将先进的定量分析技术推向全世界,让更多的专家学者应用TG产品进行组织细胞定量研究。
唯一性:能对培养的活细胞、全景组织中单个细胞及其细胞质、细胞核、细胞膜中的DNA、RNA、Protein做精确定量分析的系统。
全能性:无论是组织中的正常单细胞(细胞核、细胞质、细胞膜)还是聚成团的细胞及减小成环状结构的细胞(如典型的癌细胞、包埋成束的细胞、细胞核非正式染色的细胞等等)、转染荧光标记的细胞等都可进行精确鉴定和定量分析,为科学研究提供了一个全新的分析工具。
独特性:自动无缝拼接,获取组织全景图及细胞解析度图像;专利运算法精确自动找到组织的每个细胞核、细胞质和细胞膜;流式的散点图及直方图呈分析数据;任意的gating及input gate 可对亚细胞群再做多达15个参数的再分析,任意区域及样本间叠加对比分析;世界首创的正反向回溯:细胞到点,点可到细胞;三点连动:影像、数据、散点图可以任意的回溯,形态与数据的完美组合。
全景影像扫描
在病理组织学研究中, 由于以往仪器水平有限,往往只能对组织样本的一个或者几个视野进行图像截取,除了操作本身增加时间消耗以外,还容易造成拍摄结果过于片面而无法说明整体组织中所发生的问题。
为了解决这一技术障碍对组织学研究造成的影响,TG在高倍率显微成像的基础上,对组织进行全景扫描,从而使得组织切片上的每一个细节毫无保留的呈现出来;可以轻易的拍摄组织结构,无论组织样本多么复杂,TG都可以轻易的捕捉并且自动生成高分辨率的图像。
此外,TG提供数字病理切片的管理功能,并且方便对同一组织的多张切片进行管理与比较。
二、单细胞水平分析
TG-革命性活细胞与组织分析平台,透过独特的影像获取与算法设计,实现自动核分离,将经过免疫化学染色(IHC)或免疫荧光染色(IF)处理的每一个细胞或组织,进行深度的辨识与分析。
基于每一个细胞的深度拆分,TG帮助您更加深入的了解组织构成,分析组织中究竟发生了什么,使您的视角更加细腻并且深入,从而突破传统分析方式所造成的瓶颈!
三、15种参数量化
TG在通过单细胞水平分析辨识的专利技术基础上,对每个细胞都有15种参数赋值量化,实现细胞数字化量化的基础。
四、散点图呈现数据新模式
TG在组织细胞定量分析领域创建革命性的数据新模式,将各种颜色染色的参数分列于不同坐标轴上,再用“cut off”截断值做为染色阴阳性的界定性,进行定量统计(左上UL,右上UR,左下LL,右下LR)。
五、数据与影像联动
TG革命性数据与与影像联动技术。实现从细胞到散点图及从散点图到细胞的动态数据整合。散点图上代表细胞的任意的点,可以回溯到影像图上看其在组织中的分布,组织中的每个细胞可以双击看其在散点图上的位置,非常容易就可以找到稀有细胞、稀有蛋白及低表达量蛋白的分布。
六、独创类流式分析
TG通过独创的组织细胞Gate分析功能,实现了对组织细胞群体进行多参数筛选定量,即通过不同参数实验对细胞亚群的深入分析,而且提供几乎无限制的细胞亚群Gate,有助于科学工作者更轻松的得知特定细胞亚群在组织切片中的特殊形态、区域分布及数量大小。
Applications:
Infliximab induces downregulation of the IL-12/IL-23 axis in 6-sulfo-LacNac (slan)(+) dendritic cells and macrophages.
2013, J Allergy Clin Immunol. 2013 Nov;132(5).2
SYK Inhibition Modulates Distinct PI3K/AKT- Dependent Survival Pathways and Cholesterol Biosynthesis in Diffuse Large B Cell Lymphomas
2013, Cancer Cell. 2013 Jun 10;23(6):826-38.
Angiopoietin-like protein 1 suppresses SLUG to inhibit cancer cell motility.
2012, J Clin Invest. 2013 Mar 1; 123(3):1082-95. doi: 10.1172/JCI64044.
PDGFR blockade is a rational and effective therapy for NPM-ALK-driven lymphomas.
2012, Nat Med. 2012 Oct 14. doi: 10.1038/nm.2966.
A mouse model to identify cooperating signaling pathways in cancer.
2012, Nature Methods 9(9):897-900. doi: 10.1038/nmeth.2130. Epub 2012 Aug 5.
Autophagy activators rescue and alleviate pathogenesis of a mouse model with proteinopathies of the TAR DNAbinding protein 43.
2012, PNAS 2012, 109(37):15024-29
Selective CDK4/6 inhibition with tumor responses by PD0332991 in patients with mantle
cell lymphoma
2012, Blood. 2012 May 17;119(20):4597-607. Epub 2012 Mar 1.
Impairment of Hepatic Growth Hormone and Glucocorticoid Receptor Signaling Causes Steatosis and Hepatocellular Carcinoma in Mice.
2011, Hepatology. 2011 Oct;54(4):1398-409. doi: 10.1002/hep.24509.
Haploinsufficiency for ribosomal protein genes causes selective activation of p53 in human erythroid progenitor cells.
2010, Blood, 117(9):2567-76. Epub 2010 Nov 10
TGF-beta IL-6 axis mediates selective and adaptive mechanisms of resistance to molecular targetedtherapy in lung cancer.
2010, Proc Natl Acad Sci USA
Epidermal loss of JunB leads to a SLE phenotype due to hyper IL-6 signaling
2009, Proc Natl Acad Sci U S A. 106(48):20423-8. Epub 2009 Nov 16.
Regulatory T cells are key cerebroprotective immunomodulators in acute experimental stroke
2009, Nature Medicine 15(2):192-9. Epub 2009 Jan 25
Oncogenic Kit controls neoplastic mast cell development through a Stat5/PI 3-kinase signaling cascade.
2008, Blood, Sep 15;112(6):2463-73;
Death receptor 5 mediated-apoptosis contributes to cholestatic liver disease.
2008, Proc. Natl. Acad. Sci. USA: 105(31):10895-900
Development of Pulmonary Fibrosis through a Pathway Involving the Transcription Factor
Fra-2/AP-1.
2008, Proc Natl Acad Sci USA, 105(30):10525-30
应用实例: Cancer
肿瘤的形成通常解释为正常细胞转变成癌细胞的致癌过程,是细胞DNA受损突变后发生在细胞及基因级别上的、从而导致细胞不受机体控制恶性增殖的一系列改变,终引起恶性肿瘤的形成。癌变是个复杂、受到多种因素控制的多阶段演变过程,它也是个可逆转的细胞转化过程。细胞内基因的突变和肿瘤的发生与遗传,环境等多种因素有关。
因斯布鲁克大学的研究团队在研究肿瘤的过程中,通过TisseFAXS组织细胞定量分析仪建立了一种在前列腺癌的恶性转化的早期诊断方法,以确定肿瘤早期病变而不是形态学变化(形态学变化可能在肿瘤的发生发展后才出现的)。
前列腺切片通过染四种颜色:细胞核、上皮细胞(EPITHEL)、基质细胞、肿瘤细胞。肿瘤患者临床表征为基质细胞消失,肿瘤细胞marker表达。通过TisseFAXS组织细胞定量分析仪独有的类流式的分析方式,用左上和右下象限细胞的百分比变化来评估患者发病的状况,从而实现了前列腺癌恶性转化的早期诊断,这种方法同样也适用于其他肿瘤的诊断。
TissueFAXS Plus(正置)
染色类型:免疫组化染色、免疫荧光染色
样本类型:组织切片、涂片、抹片、TMA、FISH
TissueFAXSi Plus(倒置)
染色类型:免疫组化染色、免疫荧光染色
样本类型:组织切片、涂片、抹片、TMA、FISH、活细胞
*本产品非医疗器械,不能用于临床诊断和治疗,仅科研用途!*
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